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合浦珠母贝幼虫变态中的形态、器官变化及运动(4)
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摘要:幼虫与稚贝自身形态结构特征决定其运动、摄食状态, 合浦珠母贝幼虫与其他海洋双壳贝类幼虫一样, 其运动动力源于面盘外周纤毛的摆动[30,34,40],由纤毛摆
幼虫与稚贝自身形态结构特征决定其运动、摄食状态, 合浦珠母贝幼虫与其他海洋双壳贝类幼虫一样, 其运动动力源于面盘外周纤毛的摆动[30,34,40],由纤毛摆动维持幼虫运动并完成摄食过程。幼虫在水中正常运动时, 双壳张开, 面盘伸出壳外且靠近壳的后端, 壳顶较重致使壳顶朝下、开壳朝上,面盘斜向上与水平方向呈大概45度角, 纤毛不断摆动使面盘产生斜向上的牵引力。斜向上的牵引力分解为水平方向的力和垂直向上的力, 水平方向的力牵引幼虫于水平方向上运动, 垂直向上的力使幼虫在水中维持悬浮和升降。俯视观幼虫水平方向为沿顺时针方向运动, 在垂直方向上运动的同时,幼虫则表现为螺旋上升或下降, 该结果与邓正华等[30]观察的珠母贝幼虫运动状态相同。根据Blake等[41]对牡蛎(Crassostrea angulata)幼虫纤毛摆动规律的观察发现, 贝类幼虫面盘外周纤毛的摆动与钟形虫(Vorticella)摆动规律类似, 纤毛周期性按统一方向摆动, 因此在带动面盘产生牵引力的同时也产生一定方向旋转, 从而使幼虫沿着顺时针方向转动。幼虫阶段, 纤毛的摆动使幼虫持续运动并伴随着摄食, Le等[40]认为幼虫在纤毛摆动的同时也形成了水流, 单胞藻随着水流方向运送到幼虫口沟处,部分单胞藻在口沟纤毛摆动下被捕获从而经过幼虫口沟而进入胃, 此种摄食方式摄食效率较低。相比于幼虫的摄食, 稚贝用鳃滤食则大大提高了摄食效率, 随着稚贝的生长, 其鳃丝长及鳃丝数量上的增加大大提高了滤水面积。稚贝鳃丝间距也与其滤食效率有着极其重要的关联, 王芳等[42]认为随着稚贝规格的增大其鳃丝间距的缩小, 贝类滤食过程中饵料从鳃丝间漏掉的机率也就减小, 从而表现为随着稚贝规格的增大其摄食效率也相应提高。在双壳贝类幼虫培育中, 变态期仍然是制约着大多数贝类苗种培育成败的关键[30,31,34]。该实验观察到幼虫变态过程中, 面盘逐渐退化至鳃形成具备滤食功能期间, 其运动方式由水中的悬浮状态转变为沉入水底的爬行, 摄食功能基本丧失, 且鳃形成初期其滤食功能尚不完善。变态期间幼虫不能直接从外源获取营养, 只能依靠原有能量储备来完成生长和变态, 这可能是导致双壳贝类幼虫变态过程中高死亡率的重要原因。由此在幼虫培育过程中, 对其进行营养强化加强幼虫自身能量储备显得尤为必要, 另一方面为幼虫变态提供一个适宜的附着变态条件或药物刺激缩短变态期和减少能量损耗[43]。
[1]Meng Z H, Zhang B, Liu B S,et al. High carotenoids content can enhance resistance of selectedPinctada fucatafamilies to high temperature stress [J].Fish &Shellfish Immunology, 2017, 61: 211—218
[2]Li H M, Wang D Q, Deng Z H,et al. Molecular characterization and expression analysis of chitinase from the pearl oysterPinctada fucata[J].Comparative Biochemistry and Physiology,Part B, 2017, 203: 141—148
[3]Wei J F, Fan S G, Liu B S,et al. Transcriptome analysis of the immune reaction of the pearl oysterPinctada fucatato xenograft fromPinctada maxima[J].Fish &Shellfish Immunology, 2017, 67: 331—345
[4]Guan Y Y, He M X, Wu H B. Differential mantle transcriptomics and characterization of growth-related genes in the diploid and triploid pearl oysterPinctada fucata[J].Marine Genomics, 2017, 33: 31—38
[5]Luo H, Liu B S, Huang G J,et al. Comparison of growth traits inPinctada fucatafor complete diallel crosses groups [J].Marine Fisheries, 2016, 38(6): 645—652 [罗会, 刘宝锁, 黄桂菊, 等. 合浦珠母贝完全双列杂交组合生长性状比较. 海洋渔业, 2016, 38(6): 645—652]
[6]Deng Z H. Feeding physiology and larval rearing of the pearl oysterPinctada fucata[D]. Shanghai Ocean University. 2016 [邓正华. 合浦珠母贝摄食生理与幼虫培育研究. 上海海洋大学. 2016]
[7]Deng Y Q, Fu S, Deng Y W,et al. Different culture cages affecting pearl production performance ofPinctada martensii[J].Chinese Agricultural Science Bulletin,2018, 34(10): 148—152 [邓远球, 符韶, 邓岳文, 等. 养殖笼具对马氏珠母贝育珠效果的影响. 中国农学通报,2018, 34(10): 148—152]
[8]Xiao Y B, Zheng X, Wang A M,et al. Structural analysis of natural pearls produced byPinctada fucata martensii[J].Natural Science Journal of Hainan University, 2015,33(3): 252—257 [肖雁冰, 郑兴, 王爱民, 等. 马氏珠母贝天然珍珠的结构分析. 海南大学学报自然科学版, 2015,33(3): 252—257]
[9]Wang A F, Zhao Y Q, Chen S J,et al. Optimization of hydrolysis process ofPinctada fucataby response surface method [J].Food and Fermentation Industries, 2017,43(11): 165—170 [王安凤, 赵永强, 陈胜军, 等. 响应面法优化合浦珠母贝肉水解工艺. 食品与发酵工艺, 2017,43(11): 165—170]
[10]Liao J, Cheng Z, Si G J,et al. Extraction of water soluble matrix fromPinctada fucatanacre powder and its effect on tyrosinase [J].The Food Industry, 2016, 37(11):165—169 [廖杰, 程卓, 斯广杰, 等. 珍珠层粉水溶性基质的抑制酪氨酸酶活性研究. 食品工业, 2016, 37(11):165—169]
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