- · 《运动精品》栏目设置[06/02]
- · 《运动精品》收稿方向[06/02]
- · 《运动精品》投稿方式[06/02]
- · 《运动精品》征稿要求[06/02]
一、本刊要求作者有严谨的学风和朴实的文风，提倡互相尊重和自由讨论。凡采用他人学说，必须加注说明。 二、不要超过10000字为宜，精粹的短篇，尤为欢迎。 三、请作者将稿件（用WORD格式）发送到下面给出的征文信箱中。 四、凡来稿请作者自留底稿，恕不退稿。 五、为规范排版，请作者在上传修改稿时严格按以下要求： 1．论文要求有题名、摘要、关键词、作者姓名、作者工作单位（名称，省市邮编）等内容一份。 2．基金项目和作者简介按下列格式： 基金项目：项目名称（编号） 作者简介：姓名（出生年－），性别，民族（汉族可省略），籍贯，职称，学位，研究方向。 3．文章一般有引言部分和正文部分，正文部分用阿拉伯数字分级编号法，一般用两级。插图下方应注明图序和图名。表格应采用三线表，表格上方应注明表序和表名。 4．参考文献列出的一般应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献。其他相关注释可用脚注在当页标注。参考文献的著录应执行国家标准GB7714-87的规定，采用顺序编码制。
甲基化在运动干预骨质疏松中的作用机制(6)
作者:网站采编关键词:
摘要：3 研究展望 Prospects DNA甲基化作为生物医学领域的研究热点，能通过Runx2、Osx、硬化蛋白、RANKL、Wnt/β-catenin信号通路等基因调控骨代谢，介导骨质疏松症发
3 研究展望 Prospects
DNA甲基化作为生物医学领域的研究热点，能通过Runx2、Osx、硬化蛋白、RANKL、Wnt/β-catenin信号通路等基因调控骨代谢，介导骨质疏松症发生。骨骼作为力学敏感组织，能将运动产生的机械应力刺激转化为生物学信号作用于细胞，引起受DNA甲基化调控的基因表达改变，进而改善骨代谢。然而，运动通过DNA甲基化来调节骨代谢进而影响骨组织，最终改善骨质疏松症的直接研究却未见。作者通过整理文献资料发现，机械应力刺激能作用于体外培养的间充质干细胞，引起骨桥蛋白、GNAS1 等骨形成相关基因甲基化水平降低，提高其表达，从而促进间充质干细胞向成骨分化并增加骨形成的能力。此外，关于运动如何影响DNA甲基化的机制仍不清楚，这将是作者后续的研究方向。而运动如何通过DNA甲基化来调节骨代谢进而影响骨质疏松症将是今后运动医学和体育科学领域的研究热点，相信今后的研究能进一步揭示其机制，为调控DNA甲基化进而调控骨代谢平衡提供新的理论依据和方法证据。
[1]马远征,王以朋,刘强,等.中国老年骨质疏松症诊疗指南(2018)[J].中国骨质疏松志, 2018, 24(12):1541-1567.
[2]周隆,任兆舟,张展,等. 运动疗法对防治绝经后妇女骨质疏松症的疗效分析及对骨密度的影响[J]. 中国妇幼保健, 2020, 35(7):1270-1273.
[3]LETAROUILLY JG,BROUX O,CLABAUT A.New insights into the epigenetics of ; 111(4):793-798.
[4]胡晓青,张辛,代岭辉,等.骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Runx2的表观遗传学修饰[J].中国生物化学与分子生物学报, 2014,30(2):150-155.
[5]CHISATI EM, CONSTANTINOU D, LAMPIAO F. Management of reduced bone mineral density in HIV:pharmacological challenges and the role of exercise. Front ; 7(9):1074.
[6]CHEN R, REN L, CAI Q, et al. The role of epigenetic modifications in the osteogenic differentiation of adipose-derived stem cells. Connect Tissue Res. 2019;60(6):507-520.
[7]赵倩, 王巍, 孙野青. 植物DNA甲基化与基因表达的关联性研究进展[J]. 生物技术通报, 2016, 32(4):16-23.
[8]XU L, LIU Y, SUN Y, et al. Tissue source determines the differentiation potentials of mesenchymal stem cells: a comparative study of human mesenchymal stem cells from bone marrow and adipose Cell Res Ther. 2017;8(1):275.
[9]王剑,李屹,王实,等.基于骨组织Runx2、Osterix启动子甲基化探究鹿茸中药复方对去卵巢骨质疏松症大鼠的疗效机制[J/OL]. 世界科学技术-中医药现代化, 2020:1-6.
[10]WAKITANI S, YOKOI D, HIDAKA Y, et al. The differentially DNA-methylated region responsible for expression of runt-related transcription factor 2. J Vet Med Sci.2017; 79:230-237.
[11]朱筱. 1、Runx2甲基化状态变化对血管平滑肌细胞成骨样分化影响的研究 2、Vaspin对人成骨细胞凋亡的作用机制研究[D]. 长沙:中南大学, 2012:34-50.
[12]HAGH MF, NORUZINIA M, MORTAZAVI Y, et al. Different methylation patterns of RUNX2, OSX, DLX5and BSP in osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells. Cell J.2015;17:71-82.
[13]RAJE MM, ASHMA R. Epigenetic regulation of BMP2 gene in osteoporosis: a DNA methylation study. Mol Biol Rep.2019;46(8):1667-1674.
[14]FU B, WANG H, WANG J, et al. Epigenetic Regulation of BMP2 by 1,25-dihydroxyvitamin D3 through DNA Methylation and Histone Modification. PLoS ONE. 2013; 8(4):e.
[15]张瑞鹏. DNA去甲基化在脂肪干细胞分化与红细胞发育中的作用研究[D]. 浙江大学, 2011:33-39.
[16]张爽, 高艳虹. sclerostin在骨代谢中的作用和机制[J].上海交通大学学报(医学版), 2015, 35(4):589-593.
[17]牛亚丹, 林伊荷, 张汉清, 等. DNA甲基化与骨代谢调节及骨质疏松症研究进展[J].生命科学, 2020, 32(2):162-169.
[18]时宇博,朱福良,李立军,等. 绝经后骨质疏松症患者血浆SOST表达变化及其与基因甲基化的关系[J]. 山东医药, 2016, 56(16):35-37.
[19]YANG F, TANG W, SO S, et al. Sclerostin is a direct target of osteoblastspecific transcription factor osterix. Biochem Biophys Res ;400(4):684-688.
[20]张丽君,王艺璇,胡泽兵,等. 表观遗传学调控骨骼细胞功能的研究进展[J].解放军医学院学报, 2019, 40(12):1199-1202+1206.
[21]HONG L, KATHARINA SB, ANKE D, et al. Regulatory T cell-mediated anti-inflammatory effects promote successful tissue repair in both indirect and direct Pharmacol . 2015;6:184.
[22]李子祺,葛鸿庆,王君鳌,等. 外周血CD4+T细胞Foxp3基因CNS2去甲基化与绝经后骨质疏松症的关系[J].实用医学杂志, 2018,34(14):2329-2332.
[23]DAO C, LIU, SI H, et al. Different effects of Wnt/β-catenin activation and parathyroid hormone on diaphyseal and metaphyseal in the early phase of femur bone healing of Exp Pharmacol Physiol. 2019;46(7):652-663.
文章来源：《运动精品》 网址: http://www.ydjpzz.cn/qikandaodu/2021/0312/1231.html